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衛(wèi)生型壓力變送器是采用SUS316不銹鋼法蘭或卡箍快速拆裝平膜片結構，使變送器安全高效地廣泛應用于生物制藥、乳品飲料、啤酒、紅酒、化工、石油、電力、供水、管道及工程配套、工業(yè)管路機械設備等領域。法蘭平膜片和卡箍平膜片，保證了傳感器大面積接觸介質，不容易被殘渣粘附。方便快速的拆裝結構滿足了清洗需求，同時可選帶沖洗環(huán)結構的變送器。變送器在高真空環(huán)境下灌充耐高溫的植物油，從而滿足了高溫蒸汽殺菌、消毒的要求。公司是一家集設計、開發(fā)、生產制造、*于一體的專業(yè)不銹鋼潔凈罐體配套人孔，隔膜...

ASME材料設計中英文對照技術要求一.碳鋼,低合金鋼制壓力容器1.碳鋼和低合金鋼超聲檢測要求鋼板逐張進行超聲檢測，檢驗方法和質量指標按NB/T47013.3-2015《壓力容器無損檢測》中____級合格。DOULTRASONICEXAMINATIONTOSTEELPLATESONEBYONE.CHECKMETHODANDQUALITYGUIDELINECONFORMTOCLASS____ASSPECIFIEDINNB/T47013.3-2015.2.鍛件要求鍛件應按NB/T4...

鈦材重量計算公式浙江米勒潔凈設備科技有公司?在工作中經常會遇到一些鈦材重量的計算問題，今天就給大家獻上各種鈦材重量的計算方法。鈦板/方棒重量計算公式公式：長度(mm)×寬度(mm)×厚度(mm)×4.51/1000,000例：鈦板2mm×(厚)1000mm(寬)×2000mm(長)計算：2×1000×2000×4.51/1000,000=18.04kg鈦圓管重量計算公式公式：(外徑-壁厚)×壁厚mm×3.14×4.51×長度mm/1000,000例：鈦管25.4mm(外徑)×...

探討藥物成分USP認證與FDA認證區(qū)別【浙江米勒潔凈設備科技有限公司】對我國制藥企業(yè)而言，通過美國FDA認證是進入美國市場的敲門磚，是世界市場的通行證，但FDA認證比較苛刻，大多數國內藥企因其復雜的申請程序、較長的認證周期、較高的費用等原因望而卻步。2006年11月新推出的USP藥用成分認證，是一個被美國FDA認可、獨立第三方認證，為企業(yè)通過FDA認證提供了很大的推進作用。以下針對FDA認證和USP藥用成分認證的區(qū)別進行了探討適用范圍USP認證一共可分為三種，分別是“藥用成分...

美國USP、PDR、FDA和cGMP都是什么，有什么關系？【浙江米勒潔凈設備科技有限公司】浙江米勒潔凈設備科技有限公司生產制造的生物制藥級別閥門，設備容器接觸產品?？梢蕴峁︰SP相關認證USP（UnitedStatesPharmacopeia）－美國藥典:是一家制定法定公共醫(yī)藥保健產品標準的機構。標準包括藥品含水量、酸堿度、顆粒硬度、有效成分以及檢測方法等等。它的標準被很多國家所引用。PDR（Physicians'DeskReference）－醫(yī)師藥用指南：是一本商業(yè)出版物。...

衛(wèi)生級人孔標準尺寸表=衛(wèi)生級人孔廣泛應用在乳制品、啤酒、食品、飲料、制藥等工業(yè)領域的大罐及容器上。衛(wèi)生級人孔可以滿足食品,生物制藥領域各種介質的特殊要求,在制造加工過程中嚴格按FDA要求進行質量臨控。衛(wèi)生級人孔名稱：不銹鋼人孔,圓形人孔,快開人孔,人孔，方形人孔、人孔食品飲料常壓人孔等等。衛(wèi)生級人孔尺寸：可以按用戶要求來圖、來樣尺寸加工衛(wèi)生級人孔規(guī)格：150MM-600MM衛(wèi)生級人孔型式：方形、圓形、橢圓形、手孔蓋，（常壓型和3公斤壓力型）衛(wèi)生級人孔人孔材質：有304、316...

一、壓力容器用不銹鋼及其焊接特點所謂不銹鋼是指在鋼中加進一定量的鉻元素后,使鋼處于鈍化狀態(tài),具有不生銹的特性。為達到此目的,其鉻含量必須在12%以上。為進步鋼的鈍化性,不銹鋼中還往往需加進能使鋼鈍化的鎳、鉬等元素。一般所指的不銹鋼實際上是不銹鋼和耐酸鋼的總稱。不銹鋼并不一定耐酸,而耐酸鋼一般均具有良好的不銹性能。不銹鋼按其鋼的組織不同可分為四類,即奧氏體不銹鋼、鐵素體不銹鋼、馬氏體不銹鋼、奧氏體-鐵素體雙相不銹鋼。1.奧氏體不銹鋼及其焊接特點奧氏體不銹鋼是應用的不銹鋼,以高C...